О Alstem, llc
Alstem, LLC: ускорение исследований с помощью передовых технологий
Alstem, LLC — ведущая биотехнологическая компания, специализирующаяся на предоставлении инновационных решений для ускорения исследований в области перепрограммирования иПСК, создания стабильных клеточных линий, редактирования генов, упаковки вирусов, исследований COVID-19 и клеточной инженерии. Благодаря команде высококвалифицированных ученых и инженеров, которые занимаются продвижением научных открытий и улучшением здоровья человека, компания Alstem зарекомендовала себя как надежный партнер академических учреждений и фармацевтических компаний по всему миру.
Перепрограммирование иПСК:
Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК) произвели революцию в области регенеративной медицины, предложив неограниченный источник специфических для пациента клеток для моделирования заболеваний и разработки лекарств. Опыт Alstem в области перепрограммирования иПСК позволяет исследователям создавать высококачественные линии иПСК из различных типов соматических клеток с использованием неинтегрирующих методов. Запатентованные протоколы компании гарантируют, что получаемые ИПСК свободны от генетических аномалий и сохраняют свою плюрипотентность.
Создание стабильной клеточной линии:
Стабильные клеточные линии являются важными инструментами для изучения функций генов, экспрессии белков, скрининга лекарств и других приложений. Alstem предлагает широкий спектр услуг по созданию стабильных клеточных линий с использованием различных маркеров селекции, таких как устойчивость к антибиотикам или флуоресцентные белки. Опытные ученые компании могут оптимизировать условия трансфекции для достижения высокой эффективности трансфекции при минимальной цитотоксичности.
Редактирование гена:
Технология CRISPR/Cas9 произвела революцию в области геномной инженерии, позволив вносить точные модификации в определенные геномные локусы. Alstem предлагает индивидуальные услуги по редактированию генов с использованием технологии CRISPR/Cas9 для создания нокаутных или нокаутных мутаций в любом интересующем гене-мишени. Эксперты компании могут разработать направляющие РНК, которые специально нацелены на желаемую область генома, сводя к минимуму нецелевые эффекты.
Вирусная упаковка:
Вирусные векторы являются мощными инструментами для доставки генов или терапевтических агентов в клетки как in vitro, так и in vivo. Alstem предоставляет услуги по упаковке вирусов с использованием различных вирусных систем, таких как лентивирусные или аденовирусные векторы. Современное оборудование компании гарантирует производство вирусных частиц с высокими титрами при минимальном загрязнении.
Исследования COVID-19:
Пандемия COVID-19 подчеркнула острую необходимость в эффективных методах лечения новых инфекционных заболеваний. Alstem стремится поддерживать исследования COVID-19, предоставляя индивидуальные решения, такие как производство псевдовируса SARS-CoV-2 или линии стабильных клеток со сверхэкспрессией ACE2 для целей скрининга лекарств.
Клеточная инженерия:
Клеточная инженерия включает изменение клеточных свойств, таких как скорость пролиферации, потенциал дифференцировки или иммунный ответ, посредством генетических манипуляций или химической обработки. Alstem предлагает индивидуальные решения для клеточной инженерии, основанные на конкретных исследовательских потребностях, таких как разработка CAR-T-терапии или протоколов дифференцировки стволовых клеток.
В заключение,
Alstem стремится предоставлять передовые технологии, которые ускоряют научные открытия во многих областях, включая, среди прочего, регенеративную медицину, онкологические исследования и исследования инфекционных заболеваний. В их команду входят высококвалифицированные ученые, которые неустанно работают над продвижением научных знаний с помощью инновационных подходов, таких как технология CRISPR/Cas9. что позволяет точно модифицировать определенные геномные локусы, не вызывая нецелевых эффектов. Они также предлагают индивидуальные решения, разработанные специально для индивидуальных потребностей, обеспечивающие максимальную эффективность при минимизации цитотоксичности, что делает их одной из самых востребованных биотехнологических компаний во всем мире!
Переведено