Fsh muscular dystrophy society Обзор

О Fsh muscular dystrophy society

Общество мышечной дистрофии ФСГ: присоединяйтесь к борьбе за лечение мышечной дистрофии ЛЛПД

Мышечная дистрофия — это группа генетических заболеваний, которые вызывают прогрессирующую мышечную слабость и истощение. Одним из наиболее распространенных типов является плечелопаточно-лицевая мышечная дистрофия (FSHD), которая поражает примерно 1 из 8000 человек во всем мире. ЛЛПД в первую очередь поражает мышцы лица, плеч и предплечий, но также может поражать и другие мышцы, такие как мышцы ног и туловища.

FSH Muscular Dystrophy Society — некоммерческая организация, занимающаяся поиском лекарства от FSHD мышечной дистрофии. Наша миссия, основанная пациентами и их семьями, страдающими от этого изнурительного заболевания, состоит в том, чтобы повышать осведомленность о ЛЛПД, поддерживать исследовательские усилия по поиску эффективных методов лечения и, в конечном итоге, излечения от этого состояния.

Если вам или вашим знакомым впервые или недавно поставили диагноз мышечная дистрофия ЛЛПД, мы рекомендуем вам принять участие в нашей организации. Есть несколько способов, которыми вы можете помочь нам в борьбе с этой болезнью:

Волонтер: Мы всегда ищем добровольцев, которые увлечены тем, чтобы изменить жизнь людей, страдающих мышечной дистрофией ЛЛПД. Будь то помощь на одном из наших мероприятий по сбору средств или распространение информации о нашем деле в социальных сетях, существует множество способов, которыми вы можете поделиться своим временем и талантами.

Присоединяйтесь: Став членом Общества мышечной дистрофии FSH, вы получите доступ к ценным ресурсам, таким как образовательные материалы о жизни с мышечной дистрофией FSHD, а также обновлениям результатов исследований, связанных с этим заболеванием.

Пожертвуйте: Ваша финансовая поддержка имеет решающее значение для финансирования исследований, направленных на поиск эффективных методов лечения и, в конечном итоге, лекарства от мышечной дистрофии ЛЛПД. Каждое пожертвование имеет значение, независимо от того, большое оно или маленькое, поэтому, пожалуйста, подумайте о том, чтобы сделать пожертвование сегодня.

В основе всего, что мы делаем в Обществе мышечной дистрофии ФСГ, лежит наше стремление улучшить жизнь людей, страдающих этим заболеванием. Мы верим, что благодаря сотрудничеству между пациентами, семьями, исследователями и медицинскими работниками мы сможем добиться значительного прогресса в поиске эффективных методов лечения этого заболевания.

Наша организация тесно сотрудничает с ведущими исследователями со всего мира, которые занимаются изучением различных аспектов мышечной биологии, включая генетику, клеточную биологию и клинические испытания новых методов лечения, направленных на замедление или устранение повреждения мышц, вызванного такими заболеваниями, как мышечная дистропия FSDH.

Мы также сотрудничаем с другими группами защиты интересов пациентов, занимающимися такими редкими заболеваниями, как наша, чтобы мы могли делиться знаниями о различных состояниях, работая вместе для достижения общих целей, таких как увеличение возможностей финансирования от государственных учреждений, таких как NIH (Национальные институты здравоохранения), которые предоставляют гранты для поддержки медицинских исследовательские проекты по всей Америке.


В заключение,

Если вы ищете возможность повлиять на жизнь людей, борясь с одним конкретным типом редкого генетического заболевания, называемого Facioscapulohumeral (FSHD), тогда вам не нужно искать дальше, чем Общество мышечной дистрофии FSF! Наше заявление о миссии говорит само за себя: «Примите участие в борьбе за лечение плечелопаточно-лицевой дистрофии (FSHD)». С вашей помощью благодаря волонтерству и таланту; участие в членских программах; пожертвование средств на медицинские исследовательские проекты, направленные на открытие новых методов лечения, способных достаточно не только замедлить, но и обратить вспять повреждение мышц, вызванное этими заболеваниями - вместе мы сможем добиться многого!