Santhera pharmaceuticals Обзор

О Santhera pharmaceuticals

Santhera Pharmaceuticals: новаторские исследования и разработка лекарственных средств для лечения митохондриальных нарушений и редких заболеваний

Santhera Pharmaceuticals — швейцарская фармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями и разработкой инновационных лекарств для пациентов с митохондриальными нарушениями и редкими заболеваниями. Компания была в авангарде разработки методов лечения этих состояний, которые крупные фармацевтические компании часто упускают из виду из-за их редкости.

Митохондриальные заболевания представляют собой группу генетических заболеваний, поражающих митохондрии, ответственные за выработку энергии в клетках. Эти расстройства могут вызывать широкий спектр симптомов, включая мышечную слабость, утомляемость, судороги, задержку развития и недостаточность органов. В настоящее время нет лекарства от митохондриальных заболеваний, но Santhera Pharmaceuticals неустанно работает над разработкой эффективных методов лечения, которые могут улучшить качество жизни пациентов, живущих с этими заболеваниями.

Помимо митохондриальных заболеваний, Santhera Pharmaceuticals также занимается разработкой методов лечения редких заболеваний. Это условия, которые затрагивают менее 200 000 человек в Соединенных Штатах или менее 1 из 2000 человек в Европе. Поскольку они настолько редки, многие фармацевтические компании не вкладывают ресурсы в исследования методов лечения этих состояний. Тем не менее, Santhera признает важность предоставления надежды и облегчения тем, кто страдает редкими заболеваниями.

Приверженность Santhera исследованиям и разработкам привела к тому, что за эти годы они разработали несколько новаторских методов лечения. Одним из таких препаратов является Raxone (идебенон), который был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) в 2015 году для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), редкого генетического заболевания, вызывающего потерю зрения. Raxone работает, улучшая выработку клеточной энергии в пораженных клетках.

Другой многообещающей терапией, разрабатываемой Santhera, является ваморолон (VBP15), противовоспалительный препарат, разрабатываемый в качестве альтернативного варианта лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД). МДД является редким генетическим заболеванием, которое вызывает прогрессирующую мышечную слабость и потерю функции. Ваморолон показал многообещающие результаты в клинических испытаниях с меньшим количеством побочных эффектов, чем традиционные кортикостероиды.

Santhera Pharmaceuticals также разрабатывает несколько других препаратов для лечения митохондриальных нарушений и редких заболеваний, в том числе эламипретид (SS-31), который разрабатывается для лечения первичной митохондриальной миопатии (ПММ) и синдрома Барта, и POL6014, который разрабатывается как лечение муковисцидоза.

В дополнение к своим исследовательским усилиям Santhera Pharmaceuticals также уделяет большое внимание защите интересов пациентов. Они тесно сотрудничают с организациями пациентов, чтобы обеспечить учет и удовлетворение потребностей пациентов с митохондриальными нарушениями и редкими заболеваниями. Они также предоставляют образовательные ресурсы пациентам и медицинским работникам для повышения осведомленности об этих состояниях.

В целом Santhera Pharmaceuticals — это инновационная фармацевтическая компания, деятельность которой направлена ​​на улучшение жизни пациентов с митохондриальными нарушениями и редкими заболеваниями. Их приверженность исследованиям и разработкам привела к тому, что за эти годы они разработали несколько новаторских методов лечения, и многие другие находятся в разработке. Сосредоточившись на защите интересов пациентов и обучении, Santhera Pharmaceuticals действительно меняет жизнь тех, кто больше всего в этом нуждается.