О Sickle cell society
Общество серповидноклеточной анемии: расширение прав и возможностей людей, пострадавших от серповидноклеточной анемии
Серповидно-клеточная анемия — это генетическое заболевание крови, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Это пожизненное состояние, которое может вызвать сильную боль, повреждение органов и другие осложнения. Общество серповидноклеточной анемии — это организация, занимающаяся поддержкой и представлением интересов людей, страдающих серповидно-клеточной анемией, для улучшения общего качества их жизни.
Основанное в 1979 году, Общество серповидно-клеточной анемии находится в авангарде повышения осведомленности о серповидно-клеточной анемии и пропаганды лучших вариантов лечения для тех, кто живет с этим заболеванием. Организация предоставляет ряд услуг для поддержки отдельных лиц и семей, пострадавших от серповидно-клеточной анемии, включая информацию и советы, защиту интересов, эмоциональную поддержку, практическую помощь и образовательные ресурсы.
Одной из основных целей Общества серповидноклеточных клеток является повышение осведомленности о серповидноклеточной анемии среди медицинских работников и политиков. Организация тесно сотрудничает с медицинскими работниками, чтобы гарантировать, что пациенты получают надлежащий уход и лечение в соответствии с их состоянием. Он также выступает за политику, способствующую исследованиям новых методов лечения серповидно-клеточной анемии.
Общество серповидно-клеточной анемии также предоставляет ряд образовательных ресурсов, направленных на повышение осведомленности общественности о серповидно-клеточной анемии. Эти ресурсы включают листовки, плакаты, видео, онлайн-курсы, вебинары, конференции и семинары по различным аспектам, связанным с этим генетическим заболеванием крови.
В дополнение к своей работе по защите интересов людей, живущих с серповидно-клеточной анемией или болезнью (SCD), общество также поддерживает исследования новых методов лечения этого изнурительного заболевания через свою программу финансирования, которая ежегодно выделяет гранты на инновационные исследовательские проекты, направленные на улучшение результатов лечения пациентов. .
Веб-сайт общества служит отличным ресурсным центром, где люди могут получить доступ к информации о различных аспектах, связанных с этим генетическим заболеванием крови, таких как советы по лечению симптомов; последние обновления новостей; Предстоящие События; возможности сбора средств и т. д., все они разработаны специально для расширения прав и возможностей людей, пострадавших от этого хронического заболевания.
Общее улучшение качества жизни
Конечной целью Общества серповидноклеточной анемии является улучшение общего качества жизни людей, страдающих серповидноклеточной анемией. Организация признает, что жизнь с этим заболеванием может быть сложной задачей, и стремится предоставить поддержку и ресурсы, которые помогают отдельным лицам и семьям справиться с физическими, эмоциональными и практическими аспектами их болезни.
Услуги Общества серповидноклеточной анемии доступны всем, кто страдает серповидно-клеточной анемией, независимо от возраста или этнической принадлежности. Организация тесно сотрудничает с другими благотворительными организациями, поставщиками медицинских услуг, политиками и исследователями, чтобы гарантировать, что люди, живущие с серповидно-клеточным расстройством, получат наилучший уход и поддержку.
В заключение
Общество серповидно-клеточной анемии является жизненно важным ресурсом для всех, кто страдает серповидно-клеточным расстройством. Его приверженность повышению осведомленности об этом генетическом заболевании крови помогла улучшить варианты лечения для людей, живущих с этим заболеванием. Благодаря своей информационно-пропагандистской работе, образовательным ресурсам, программе финансирования исследований, а также своему веб-сайту, который служит отличным ресурсным центром; он продолжает расширять возможности людей, страдающих этим хроническим заболеванием, для улучшения общего качества жизни.
Переведено