The sickle cell foundation of tennessee Обзор

О The sickle cell foundation of tennessee

Фонд серповидных клеток штата Теннесси: улучшение жизни с помощью исследований, образования, осведомленности и защиты интересов

Серповидноклеточная анемия — это генетическое заболевание крови, от которого страдают миллионы людей во всем мире. Это вызвано аномальной молекулой гемоглобина, которая заставляет эритроциты становиться жесткими и серповидными, что приводит к ряду проблем со здоровьем, таких как хроническая боль, повреждение органов, инфекции и инсульт. Хотя серповидно-клеточная анемия может поразить любого, независимо от расы или этнической принадлежности, она непропорционально поражает людей африканского происхождения.

Фонд серповидноклеточной анемии штата Теннесси (SCFT) — некоммерческая организация, занимающаяся улучшением жизни людей, живущих с серповидноклеточной анемией, в Теннесси и за его пределами. Основанная в 1978 году доктором Бобби Беллом и другими заинтересованными гражданами, осознавшими необходимость улучшения ухода за больными серповидно-клеточной анемией в штате, SCFT с тех пор превратилась в ведущий голос в области пропаганды и исследований в области серповидно-клеточной анемии.

По своей сути миссия SCFT проста, но мощна: улучшить лечение, качество ухода, качество жизни и долгосрочные перспективы для людей, живущих с серповидно-клеточной анемией, посредством исследований, просвещения и защиты интересов. Для достижения этой цели SCFT неустанно работает в нескольких направлениях:

Исследования: SCFT поддерживает передовые исследования всех аспектов серповидно-клеточной анемии — от фундаментальных научных исследований до клинических испытаний — с целью поиска новых методов лечения или даже лекарства от этого изнурительного состояния. Фонд также сотрудничает с другими организациями, такими как Национальные институты здравоохранения (NIH), для расширения научных знаний о серповидноклеточной анемии.

Образование: SCFT предоставляет образовательные ресурсы о серповидноклеточной анемии пациентам, семьям, поставщикам медицинских услуг, педагогам, политикам, студентам, средствам массовой информации, общественным группам, религиозным организациям, предприятиям и т. д. Эти ресурсы включают брошюры, информационные бюллетени, видео, вебинары, конференции, семинары, группы поддержки и т. д.. Фонд также является партнером. со школами, университетами, больницами, клиниками, церквями, общественными центрами, библиотеками, музеями и т. д. Чтобы повысить осведомленность об этом часто неправильно понимаемом состоянии.

Осведомленность: SCFT повышает осведомленность о серповидно-клеточной анемии с помощью различных информационно-просветительских мероприятий, таких как кампании в социальных сетях, общественные мероприятия и публичные выступления. Фонд также работает с местными и национальными средствами массовой информации, чтобы способствовать точному и позитивному освещению серповидно-клеточной анемии.

Адвокация: SCFT защищает потребности пациентов с серповидно-клеточной анемией на национальном и международном уровнях. Фонд работает с политиками, чтобы обеспечить пациентам с серповидно-клеточной анемией доступ к качественным медицинским услугам, включая профилактику, лечение боли, поддержку психического здоровья и другие основные услуги. SCFT также выступает за увеличение финансирования исследований серповидноклеточной анемии.

Влияние SCFT на жизнь людей, живущих с серповидно-клеточной анемией, значительно. Благодаря своим исследовательским усилиям фонд внес значительный вклад в понимание этого сложного состояния. Его образовательные ресурсы помогли бесчисленным семьям пациентов, поставщикам медицинских услуг, педагогам, политикам, студентам, средствам массовой информации, общественным группам, религиозным организациям, предприятиям и т. д. Чтобы лучше понять, как эффективно справляться с этим заболеванием. Его кампании по повышению осведомленности помогли снизить стигму, связанную с серповидно-клеточной анемией, и повысить общественное понимание ее воздействия на отдельных лиц и сообщества.

В заключение, Фонд серповидноклеточных клеток Теннесси является жизненно важной организацией, которая играет решающую роль в улучшении жизни людей, живущих с серповидноклеточной анемией в Теннесси и за его пределами. Благодаря своим усилиям по пропаганде повышения осведомленности в области исследований и образования он добился значительных успехов в поиске новых методов лечения или даже лекарства от этого изнурительного состояния, одновременно повышая осведомленность о нем среди различных заинтересованных сторон, включая политиков, поставщиков медицинских услуг, преподавателей, студентов, средства массовой информации. общественные группы, религиозные организации, предприятия и т. д. Если вы заинтересованы в поддержке миссии SCFT или хотите узнать больше о том, как вы можете принять участие, пожалуйста, посетите их веб-сайт сегодня!