О Tourette syndrome association
Ассоциация синдрома Туретта: оказание поддержки и защиты интересов людей с синдромом Туретта
Ассоциация синдрома Туретта — это некоммерческая организация, целью которой является оказание поддержки, защита интересов и обучение людей с синдромом Туретта (ТС) и их семей. Ассоциация была основана в 1972 году родителями детей с ТС, которые искали информацию и поддержку в отношении состояния своих детей.
СТ — это неврологическое расстройство, характеризующееся повторяющимися непроизвольными движениями и вокализациями, называемыми тиками. Эти тики могут варьироваться от легких до тяжелых и могут существенно влиять на повседневную жизнь человека. Хотя нет лекарства от СТ, есть доступные методы лечения, которые могут помочь справиться с симптомами.
Миссия Ассоциации синдрома Туретта состоит в том, чтобы повышать осведомленность о СТ, оказывать поддержку тем, кто страдает этим заболеванием, выступать за исследования его причин и методов лечения, а также способствовать принятию людей с ТС в обществе.
Один из способов, с помощью которого ассоциация выполняет свою миссию, — это веб-сайт. Веб-сайт предоставляет обширную информацию о ТС, включая симптомы, диагностику, варианты лечения, обновления исследований и ресурсы для семей. Он также предлагает форум, на котором люди с ТС или члены их семей могут общаться с другими людьми, переживающими подобный опыт.
Помимо предоставления информации о ТС на своем веб-сайте, Ассоциация синдрома Туретта также предлагает образовательные программы для школ и рабочих мест. Эти программы направлены на повышение понимания ТС среди учителей, работодателей, коллег и одноклассников, чтобы люди с ТС могли лучше поддерживаться в этих условиях.
Еще одним важным аспектом работы ассоциации является адвокатская деятельность. Ассоциация выступает как на уровне штата, так и на федеральном уровне за политику, которая приносит пользу людям с ограниченными возможностями, таким как TS. Это включает в себя поддержку увеличения финансирования исследований причин СТ, а также политики, обеспечивающей доступ к соответствующим медицинским услугам.
Наконец, Ассоциация синдрома Туретта создает группы поддержки по всей Северной Америке, где люди, страдающие этим заболеванием, могут общаться лично или виртуально через платформы видеоконференций, такие как Zoom или Skype. Группы предлагают эмоциональную поддержку, а также практические советы по управлению симптомами. варианты лечения и ориентироваться в социальных ситуациях, живя с этим расстройством.
В заключение, ассоциация синдрома Туретта играет важную роль в поддержке людей, живущих с синдромом Туретта. Их усилия по повышению осведомленности, изучению вариантов лечения и защите интересов на всех уровнях сделали их одной из самых уважаемых организаций, работающих над улучшением жизни людей, пострадавших от синдрома Туретта. .Если вам или кому-то из ваших знакомых недавно поставили диагноз, вы должны посетить их веб-сайт сегодня!
Переведено